颅咽管瘤是常见的一种肿瘤疾病。虽然说颅咽管瘤常见，但是却有很多人对于颅咽管瘤不了解。因此很多人都不知道颅咽管瘤的症状有哪些，也不知道治疗颅咽管瘤的方法有哪些。不过没关系，今天小编就来为大家一一解答一下。想知道的朋友就来看一下吧。
颅咽管瘤病因
为什么会患上颅咽管瘤呢?对于这一点，相信有很多人都是不知道的。所以，下面小编就来为大家介绍一下颅咽管瘤的病因。
1.先天性剩余学说
这是被人们比较广泛接受的组织发生学说。在正常情况下，胚胎7～8周颅咽管即逐渐消失，在发育过程中常有上皮细胞小巢遗留，即成为颅咽管瘤的组织来源。因此颅咽管瘤可发生于咽部、蝶窦、鞍内、鞍上及第三脑室，有的可侵入颅后窝。
2.鳞状上皮化生学说
有学者认为鳞状上皮细胞巢是垂体细胞化生的产物，而不是胚胎残留。另外，还有人观察到垂体腺细胞和鳞状上皮细胞的混合，并且见到二者之间有过度，这一发现也支持化生学说。
颅咽管瘤的典型症状
1.颅内压增高
患上颅咽管瘤的患者在早期的时候会出现颅内压增高的情况。并且主要是因为生长以及视力障碍和神经症状所引起的。
如尿崩症、口渴、厌食、闭经，患者也可能伴溢乳和高PRL血症，这是由于下丘脑和(或)垂体柄受压，催乳素抑制因子(PIF)减少所致，发病在青春期前表现为原发闭经、生长障碍，发病在青春期后表现为继发闭经，女性征装退化。
20%患生殖器萎缩，伴向心性肥胖，构成肥胖型生殖无能综合征，即弗勒利希综合征(Frohlichsyn-drome)。
2.视力视野
障碍肿瘤位于鞍上常因直接压迫视神经，视交叉及视束，有70%～80%的病人出现视力、视野障碍，如双颞侧偏盲，部分偏盲或左右不对称的视野缩小。
有时因肿瘤向后外侧发展亦可出现同向性偏盲。由于颅内压增高而出现视盘水肿，日久因继发性视神经萎缩而导致失明并非少见。鉴于婴儿时期有轻微视力障碍和小的视野缺损，除非进展到相当严重的程度，很难被人发现。
患上颅咽管瘤的儿童通常会出现视力下降或是减退的情况，而且不要是无法引起重视的，只有在阅读时发现视力障碍才会引起重视。
3.垂体功能低下
主要因肿瘤压迫，特别是鞍内型肿瘤，垂体前叶受压导致生长激素及促性腺激素分泌不足。而出现生长发育障碍，骨骼生长迟缓甚至停止，表现身材矮小，称之为垂体性侏儒。
虽已到成年，体形仍如同儿童而貌似成人，病人表现乏力倦怠，少动，食欲减退，皮肤苍白细腻，基础代谢率低下等。至青春期常有生殖器官发育障碍，无第二性征，情欲减退。女性月经失调或停经。
4.下丘脑损害的表现
由于肿瘤向鞍上发展增大至第i脑室底部，下丘脑受压其结果可出现体温偏低，嗜睡，尿崩症，以及肥胖性生殖无能综合征。
尿崩症约有10%为初发症状，表现为多饮多尿，每24h出入量可达数十升，这是视上核、室旁核、下丘脑、垂体后叶受累，导致抗利尿激素产生减少所致。肿瘤致下丘脑或垂体柄损害阻断泌乳激素分泌抑制因子，有时则发生无月经和泌乳过多。
颅咽管瘤治疗
(1)手术治疗法
颅咽管瘤应该怎么治疗?对于颅咽管瘤的治疗，手术治疗法是最为主要的治疗方法，也是首选的治疗方法。手术治疗能够彻底切除肿瘤，解除压迫，挽救视力。专家表示，颅高压明显而又双目失眠的患者可作分流术。
